2024 年更换哮喘吸入器可能会让一些患者手忙脚乱
一种流行的哮喘吸入器将于 1 月 1 日停产,这引发了人们对患者可能难以获得替代品保险的担忧。
品牌吸入器Flovent的制造商葛兰素史克(GSK )将生产该药物的“授权仿制药”版本,但没有相同的品牌。
据美国有线电视新闻网 (CNN)报道,虽然医生说它也同样有效,但它似乎并没有得到保险的广泛覆盖。因此,患者可能被迫在呼吸道病毒季节高峰期获得新的处方并取消保险范围。
“这种药物是过去 25 或 30 年来最常用的吸入药物,”波士顿医疗中心儿科肺部和过敏诊所主任 Robyn Cohen 博士告诉CNN。“绝大多数儿科医生在决定患者需要每日预防性药物时都会选择这种药物……它的停产这一事实将对患者、家庭和医生的系统造成巨大冲击。”
随着日历进入 2024 年,医生敦促患者确保备好药物。
葛兰素史克发言人告诉美国有线电视新闻网,该公司正在做出这一改变,“作为我们为患者做出雄心勃勃的承诺的一部分”。
她指出,该公司于 2022 年和 2023 年推出了 Flovent HFA(一种吸入气雾剂)和 Flovent Diskus(一种吸入粉剂)的授权仿制药,并表示将于 2024 年 1 月 1 日在美国停止品牌版本。
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