【假药和劣药的定义是什么】在药品管理中，“假药”和“劣药”是两个重要的法律概念，它们分别指代不同性质的不合格药品。了解这两者的定义，有助于公众识别药品质量，保障用药安全。
一、
假药是指未经批准生产或进口的药品，或者以非药品冒充药品，以及使用其他药品冒充特定药品的行为。假药通常具有严重的安全隐患，可能对使用者造成健康危害。
劣药则是指药品成分不符合国家药品标准，或者因储存不当、过期、污染等原因导致药效降低或变质的药品。虽然劣药不一定直接对人体有害，但其疗效无法得到保证，也可能带来潜在风险。
两者都属于违法行为，受到《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的严格监管。
二、表格对比
| 项目 | 假药 | 劣药 |
| 定义 | 未经批准生产或进口，或以非药品冒充药品的药品 | 药品成分不符合国家药品标准，或因保存不当导致质量下降的药品 |
| 主要特征 | 无合法批文、冒充药品、非法添加成分 | 成分不达标、过期、污染、变质 |
| 危害性 | 可能对人体造成严重伤害，甚至危及生命 | 疗效不佳，可能延误治疗，存在潜在风险 |
| 法律后果 | 属于严重违法行为，可追究刑事责任 | 属于违法行为，视情节轻重承担行政或民事责任 |
| 常见类型 | 仿冒知名品牌药品、非法自制药品 | 过期药品、受潮药品、包装破损药品 |
通过以上内容可以看出，无论是假药还是劣药，都对公众健康构成威胁。消费者应提高警惕，选择正规渠道购买药品，并注意查看药品的批准文号、有效期等信息，确保用药安全。
